大鼠丙二醛(MDA)酶聯(lián)免疫檢測 試劑盒使用說明書 AE90765Ra 使用前仔細閱讀本說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于雙抗體夾心技術(shù)原理，來檢測大鼠丙二醛(MDA)，只能用于研究用途，不得用于醫(yī)學診斷。 用 途：用于大鼠血清、血漿及相關液體樣本中丙二醛(MDA)測定。 工作原理: 本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）測定樣品中大鼠丙二醛(MDA)水平。向預先包被了丙二醛(MDA)單克隆抗體的酶標孔中加入丙二醛(MDA)，溫育；溫育后，加入生物素標記的抗丙二醛(MDA)抗體。再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合，形成免疫復合物，再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶，然后加入底物A、B，產(chǎn)生藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺與樣品中丙二醛(MDA)的濃度呈正相關。 試劑盒組成 試劑盒組成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 | 說明書 | 1份 | 1份 | | 封板膜 | 2片（48） | 2片（96） | | 密封袋 | 1個 | 1個 | | 酶標包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 | 標準品32 nmol/L | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 | 標準品稀釋液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 | 鏈霉親和素-HRP | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 | 生物素標記的抗MDA抗體 | 0.5ml×1瓶 | 1 ml×1瓶 | 2-8℃保存 | 顯色劑A液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 | 顯色劑B液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 | 終止液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 | 濃縮洗滌液 | （20ml×20倍）×1瓶 | （20ml×30倍）×1瓶 | 2-8℃保存 |
需要而未提供的試劑和器材 - 37℃恒溫箱。
- 標準規(guī)格酶標儀。
- 精密移液器及一次性吸頭
- 蒸餾水，
- 一次性試管
- 吸水紙
注意事項 - 從2-8℃取出的試劑盒，在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
- 各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差
- 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
- 為避免交叉污染，要避免重復使用手中的吸頭和封板膜。
- 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
- 底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。
洗板方法 手工洗板方法：甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將稀釋后的洗滌液至少0.35ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘。根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。 自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中 標本要求 - 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
- 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
操作程序 1.標準品的稀釋：(本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。) 16 nmol/L | 5號標準品 | 120μl的原倍標準品加入120μl標準品稀釋液 | 8 nmol/L | 4號標準品 | 120μl的5號標準品加入120μl標準品稀釋液 | 4 nmol/L | 3號標準品 | 120μl的4號標準品加入120μl標準品稀釋液 | 2 nmol/L | 2號標準品 | 120μl的3號標準品加入120μl標準品稀釋液 | 1 nmol/L | 1號標準品 | 120μl的2號標準品加入120μl標準品稀釋液 |
2.根據(jù)代測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。 3.加樣：1）空白孔，空白對照孔不加樣品，生物素標記的抗MDA抗體，鏈霉親和素-HRP，只加顯色劑A&B和終止液，其余各步操作相同；2）標準品孔：加入標準品50ul，鏈霉親和素-HRP50ul(標準品中已事先整合好生物素抗體，故不加)；3）代測樣品孔：加入樣本40ul，然后各加入抗MDA抗體10ul、鏈霉親和素-HRP50ul，蓋上封板膜，輕輕震蕩混勻，37℃溫育60分鐘。 4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。 5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后去，如此重復5次，拍干。 6.顯色：每孔先加入顯色劑A50ul，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘. 7.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。 8.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后10分鐘以內(nèi)進行。 9.根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣品的OD值在回歸方程上計算出對應的樣品濃度。也可以使用各種應用軟件來計算。 操作程序總結(jié)： 
檢測范圍：0.8 nmol/L→16 nmol/L。 保存：2-8℃。 有效期：6個月(2-8℃)。 |
